综合色天天,久久亚洲最大成人网4438,在线观看国产一区二区三区99,六月综合网 ,五月开心婷婷综合网,国产岛国片高清视频在线播放,国产又粗又大又免费视频,伊人春色中文

Как стать генеральным агентом по экспорту фармацевтической продукции? Эти 5 основных вопросов необходимо прояснить!

Как стать генеральным агентом по экспорту фармацевтической продукции? Эти 5 основных вопросов необходимо прояснить!

Как выбрать надежного генерального агента по экспорту фармацевтической продукции?

Ключевые моменты, на которые следует обратить внимание при выборе генерального агента по экспорту фармацевтической продукцииТри основные сертификации

  • Лицензия на ведение фармацевтической деятельности (с указанием квалификации для импорта и экспорта)
  • ISO13485медицинское устройствоСертификация системы менеджмента качества
  • Записи о соответствии требованиям GSP/GMP целевого рынка (например, сертификат GDP ЕС)

Рекомендуется запросить у агента данные за последние 3 годаПримеры экспорта аналогичной продукции, особенно записи о таможенном оформлении в целевые рынки, такие как Европа, Америка и страны АСЕАН. В соответствии с последними требованиями 2025 года необходимо подтвердить, завершил ли агентРуководство ICH Q12обновление соответствия требованиям.

Какие квалификационные документы необходимы для сотрудничества с генеральным агентом?

Базовый пакет документов должен включать:

  • Производственные предприятияЛицензия на производство лекарственных средствиGMP сертификат
  • Документы, подтверждающие регистрацию продукта (включая версии на китайском и английском языках)
  • ПолныйОтчет о качестве COA
  • С 2025 года добавленоСистема кодирования для отслеживания лекарственных средствРегистрационное удостоверение

Особое внимание: согласноСоглашению ВТО-ТБТв последней редакции, для лекарств, экспортируемых в ЕС, необходимо дополнительно предоставитьОтчет об оценке рисков SCHEER.

Какие особые требования предъявляются к логистике экспорта лекарств?

Транспортировка фармацевтической продукции должна соответствовать:

  • Записи контроля температуры на протяжении всего процесса (продукты холодовой цепи должны соответствоватьСтандарту WHO-TRSPP)
  • Специальный сертификат опасной упаковки (применимо к специальным категориям, таким как биопрепараты)
  • СоответствуетНормам транспортировки GDPпроцесс подписания и передачи

Ключевые изменения в регулировании рынка в 2025 году: FDA США начинает применятьПравила DSCSAполное отслеживание процесса, рекомендуется выбирать поставщиков сСистемой блокчейн-логистикиагентского обслуживания.

Как избежать рисков международных платежей?

Рекомендуется использоватьПоэтапная оплатаСпособы оплаты:

  • 30% предоплата (оплачивается на основании проформы-инвойса)
  • 40% оплата по предъявлении копии коносамента
  • 30% оплата после приемки товара

Приоритетное использованиеАккредитив (L/C)расчетов, в 2025 году рекомендуется выбирать поддержкуцифрового торгового финансированиябанковских каналов. Особое внимание следует уделитьСписок санкций OFACоперативной проверке, чтобы избежать сделок, связанных с чувствительными странами.

На что следует обратить внимание при освоении новых рынков?

Для развивающихся рынков, таких как Африка и Юго-Восточная Азия:

  • Заранее оформитепредварительную квалификацию ВОЗ (WHO)
  • Подготовьте локализованные этикетки (включая пояснения на местном языке)
  • Подтвердите регистрацию ворганах контроля лекарственных средств целевой страныТребования

Ключевое напоминание на 2025 год: в соответствии сСоглашение RCEPобновленными условиями, импортные тарифы в странах АСЕАН в целом снижены на 3-8 процентных пунктов, поэтому рекомендуется в первую очередь выбирать компании, которые уже создали в этом регионесети складов таможенного храненияагентского обслуживания.

Как рассчитывается плата за экспортное агентство медицинских товаров? Вышло новейшее руководство по тарифам на 2025 год!
? Предыдущая 8 мая 2025 г.
Как стать агентом по экспорту офисной мебели? Эти ключевые вопросы необходимо выяснить заранее!
Следующая ? 8 мая 2025 г.