化粧品輸入には,厳格な法規(guī)制とプロセス管理が伴い,海外の製造企業(yè)の資格から國(guó)內(nèi)市場(chǎng)への參入まで,すべての段階で関連規(guī)定を厳守する必要があります.初めて參入する企業(yè)にとって,必要な書(shū)類(lèi),認(rèn)証プロセスを體系的に整理し,専門(mén)の代理の支援価値を評(píng)価することは,リスクを回避し,効率を向上させる効果的な対応策です.

I. 必須書(shū)類(lèi)と認(rèn)証體系

(一)基礎(chǔ)貿(mào)易書(shū)類(lèi)

1. 國(guó)境を越えた取引書(shū)類(lèi)

• 契約書(shū)と請(qǐng)求書(shū):製品名,仕様,成分,貿(mào)易條件(例:CIF上海)および知的財(cái)産條項(xiàng)を明記し,品質(zhì)責(zé)任の所在を明確にする必要があります.
• 梱包明細(xì)書(shū)と船荷証券(B/L):正味重量,総重量,梱包數(shù)量,原産國(guó)(地域)を明記し,海上運(yùn)送狀は「クリーンB/L」である必要があり,受荷人情報(bào)は國(guó)內(nèi)輸入業(yè)者の登録と一致する必要があります.

2. 海外コンプライアンス書(shū)類(lèi)

• 自由販売証明書(shū)(FSC):生産國(guó)の規(guī)制機(jī)関が発行(例:EUのCPNP証明書(shū),米國(guó)のFDA企業(yè)登録番號(hào)),製品が原産國(guó)で合法的に販売されていることを証明します.
• 生産企業(yè)資格:海外の製造企業(yè)は,國(guó)家薬品監(jiān)督管理局の「輸入化粧品製造企業(yè)情報(bào)サービスプラットフォーム」に登録し,GMP認(rèn)証またはISO 22716証明書(shū)を提供する必要があります.

(二)國(guó)內(nèi)參入認(rèn)証

1. 薬監(jiān)局への登録/登録

• 普通化粧品(非特殊用途):「國(guó)家薬品監(jiān)督管理局政務(wù)サービスプラットフォーム」を通じて登録を行い,製品の配合,安全性評(píng)価報(bào)告書(shū),製造工程の簡(jiǎn)単な説明などを提出し,登録期間は約20営業(yè)日です.
• 特殊化粧品(日焼け止め,美白など):行政許可を申請(qǐng)し,人體安全性試験報(bào)告書(shū),有効性評(píng)価資料を提出する必要があり,審査期間は6?12か月と長(zhǎng)く,費(fèi)用は數(shù)十萬(wàn)元に達(dá)する可能性があります.

2. 検査検疫書(shū)類(lèi)

• 衛(wèi)生証明書(shū):貨物が港に到著する前に,海外の公式機(jī)関がまたはを発行し,微生物,重金屬などの指標(biāo)が中國(guó)の基準(zhǔn)(GB 7916-2015)に適合していることを証明します.
• テストレポート:防腐剤(例:フェノキシエタノール),日焼け止め剤(例:ベンゾフェノン-3)など200以上のリスク物質(zhì)の検査を含める必要があり,中國(guó)國(guó)內(nèi)のCNAS認(rèn)証ラボが発行します.

(三)ラベルコンプライアンス書(shū)類(lèi)

1. 中國(guó)語(yǔ)ラベルサンプル

GB 5296.3-2021規(guī)格に準(zhǔn)拠し,次の項(xiàng)目を強(qiáng)制的に表示する必要があります:

• 製品名,成分表(含有量が多い順),正味量
• 原産國(guó)(地域),國(guó)內(nèi)責(zé)任者の名稱(chēng)と住所
• 製造日/有効期限(海外ラベルと一致する必要あり),承認(rèn)番號(hào)(特殊化粧品)
  注意:輸入化粧品には「薬用化粧品」「メディカルスキンケア」などの違法な宣伝文句を表示することは禁止されており,ラベルは稅関の審査に合格した後でのみ貼付できます.

II. 探す必要はありますか輸入代理店

(一)専門(mén)的価値:コンプライアンスリスクの低減

1. 資格代行とプロセス加速

• 登録支援:代理店は薬監(jiān)局のシステム操作に精通しており,配合の安全性を事前に審査し,資料の形式エラーによる修正を回避できます.
• 海外企業(yè)登録:「輸入化粧品製造企業(yè)情報(bào)収集」の完了を支援し,企業(yè)コードが通関申告書(shū)と一致することを確認(rèn)し,通関時(shí)に資格不適合で一時(shí)的に差し押さえられることを回避します.

2. 書(shū)類(lèi)事前審査と紛爭(zhēng)解決

• ラベルコンプライアンス審査:アレルゲン表示の欠落,宣伝規(guī)制違反などの問(wèn)題を事前に調(diào)査し,稅関検査での返品リスクを軽減します.
• 検査報(bào)告書(shū)連攜:國(guó)內(nèi)の提攜ラボの選択を支援し,検査項(xiàng)目が最新の國(guó)家基準(zhǔn)要件(例:2024年に新たに追加されたカンナビジオールCBDの検査)をカバーすることを確認(rèn)します.

(二)実務(wù)的価値:全プロセス効率の最適化

1. 通関と物流の連攜

• 港灣リソースのマッチング:上海,広州などの化粧品輸入主要港を優(yōu)先的に選択し,平均通関時(shí)間を48時(shí)間に短縮します(一般企業(yè)は3?5日必要).
• 倉(cāng)庫(kù)溫度管理:エッセンシャルオイル,リップグロスなどの溫度に敏感な製品向けに,定溫倉(cāng)庫(kù)(15?25℃)とトレーサビリティ管理を提供し,不適切な保管による品質(zhì)劣化を回避します.

2. 政策追跡とリスク早期警戒

• 動(dòng)的なコンプライアンス監(jiān)視:(2024年版で6種類(lèi)のホルモンが追加),輸入関稅の調(diào)整をリアルタイムで更新します.
• 緊急時(shí)対応計(jì)畫(huà)の策定:稅関検査で不合格になった場(chǎng)合,迅速に返品修正(72時(shí)間以?xún)?nèi)にラベルの再貼付を完了)または廃棄プロセスを開(kāi)始し,滯留によって発生する倉(cāng)庫(kù)賃貸料を削減します.

(三)コスト価値:リソース統(tǒng)合とリスクヘッジ

1. 資金フローの最適化

• 稅金立替と外國(guó)為替サービス:関稅,付加価値稅の立替サービスを提供し,クロスボーダー人民元決済を通じて為替変動(dòng)リスクを回避します.
• 規(guī)模効果による価格交渉:複數(shù)の顧客の注文を統(tǒng)合し,國(guó)際輸送コストを削減します(海上混載費(fèi)用は15％?20％節(jié)約可能).

2. サプライチェーン全體のカバー

• 海外での集荷:韓國(guó)の仁川,日本の東京などに事務(wù)所を構(gòu)え,韓國(guó)化粧品の「小分けサンプル」の分類(lèi)を支援します(稅番の誤りにより追徴課稅されることがよくあります).
• 國(guó)內(nèi)販売:保稅倉(cāng)庫(kù)との連攜による1點(diǎn)からの発送,ラベル貼り,仕分けなどの付加価値サービスを提供します.

最後に,皆様の輸出入業(yè)務(wù)が順調(diào)に進(jìn)むことをお祈り申し上げます!代理サービスのご要望や,より多くのサポートが必要な場(chǎng)合は,お?dú)葺Xにお問(wèn)い合わせください!