El "código de acceso" para la clasificación de dispositivos médicos

Como veterano en comercio exterior, a menudo me encuentro con clientes que, sosteniendo productos médicos, me preguntan con cara de confusión: "?A qué código HS pertenece exactamente esto?" Los dispositivos médicos, debido a su naturaleza interdisciplinaria, en...correctaEl tiempo es como resolver una ecuación compleja de múltiples variables. Hoy, a través de varios casos típicos, descifremos juntos el "código de acceso" de los dispositivos médicos.

Equipo de diagnóstico: La doble identidad del endoscopio ultrasónico electrónico.

Recuerdo que en 2018, al gestionar la importación de un lote deendoscopios electrónicos de ultrasonido, el cliente insistió en declararlos como endoscopios ópticos. Tras estudiar detenidamente la descripción del producto, descubrimos que:

• Poseían simultáneamente funciones de imagen óptica y de imagen por ultrasonido
• El diagnóstico por ultrasonido era su función principal
• Cumple con la descripción de la partida arancelaria 90.18 "Aparatos de diagnóstico eléctrico".

Finalmente, al declararlos según9018.1291se despacharon sin problemas. Este caso nos ense?a que, para clasificar dispositivos médicos, hay que centrarse enLos equipos de función combinada deben clasificarse segúnEsta "nariz de buey".

Equipo de tratamiento: el "juego completo" de misterios de la bomba de infusión

El a?o pasado, un cliente cometió un error al importar bombas de infusión: declaró la unidad principal y los consumibles por separado, lo que resultó en que la aduana le exigiera el pago de impuestos adicionales. Aquí hay un punto clave a tener en cuenta:

• Cuando se importan como un conjunto, se consideran mercancías completas y se clasifican en9018.3900
• cuando se importan por separado, siguen clasificándose en el mismo epígrafe arancelario que los artículos similares a jeringas.
• El estado del embalaje determina la forma de clasificación

Al igual que en una cita a ciegas no se puede presentar solo media foto, en el caso de los dispositivos médicos, elestado completoafecta directamente al resultado de la clasificación.

Instrumentos de monitorización: La "lectura de la mente" del sistema de electroencefalografía.

Hubo un caso de importación de equipos de neurología que me dejó una profunda impresión: un sistema de 128 derivaciones deEEGfue inicialmente clasificado erróneamente en la categoría de ordenadores. Argumentamos la clasificación correcta basándonos en tres aspectos:

• Se utiliza específicamente para la adquisición y análisis de se?ales eléctricas neuronales del cerebro
• Cumple la definición de electroencefalógrafo del epígrafe 9018
• Incluso si se conecta a un ordenador, no cambiaequipo medicosu naturaleza esencial

Finalmente, se clasificó en9018.1990, este caso confirma la regla de oro para la clasificación de dispositivos médicos:El uso determina la clasificación.

Dispositivo de implante: el "certificado de identidad" de las articulaciones artificiales

Una partida procesada este a?o decomponentes de rodilla artificialal declarar, enfatizamos especialmente:

• Se debe proporcionar prueba del estándar industrial YY0117.3
• Etiquetar claramente para uso de "implante quirúrgico".
• Describir completamente la función de los componentes en el sistema

Estas "identificaciones" ayudan a clasificar los productos con precisión.9021.3100. Recuerde: la clasificación de dispositivos implantables es como solicitar una visa,la documentación justificativano puede faltar ni una sola.

Equipo de ense?anza: El "interrogatorio del alma" del maniquí de primeros auxilios

Recientemente tuvimos un caso interesante:un sistema interactivo de simulación de primeros auxiliosal importarlo le faltaba el software de análisis. Lo clasificamos con éxito según la Regla General Interpretativa Dos (productos incompletos clasificados como completos) en9023.0090. Aquí hay una lección importante:

• El cuerpo de silicona ya posee las características esenciales
• El propósito de ense?anza es claro
• La configuración de los sensores determina los atributos funcionales

La clasificación de dispositivos médicos a veces requiere "observar, escuchar, preguntar y palpar" para captar la esencia del producto.característica esenciales la clave.

Guía para evitar escollos en la clasificación de dispositivos médicos

Combinando 20 a?os de experiencia como agente, he resumido losTres Principios Fundamentales y Ocho Puntos a Considerar:

• Tres Principios Fundamentales:
  • Principio de prioridad de función y uso
  • Principio de declaración en estado completo
  • Principio de obligatoriedad de la prueba estándar
• Ocho Puntos a Considerar:
  • Prestar atención a la relación de subordinación en equipos combinados
  • Prestar atención a la compatibilidad entre consumibles y unidad principal
  • Prestar atención a la vigencia de los estándares de la industria
  • Prestar atención a la estandarización de los nombres de productos
  • Prestar atención a la funcionalidad completa de los componentes
  • Prestar atención a la relación entre software y hardware
  • Prestar atención a la especificidad del uso médico
  • Prestar atención al valor de referencia de las decisiones de clasificación

Clasificar dispositivos médicos es como bailar tango: hay que entender las características del producto, que es como la "pareja de baile", y dominar las normas arancelarias, que son los "pasos de baile". Esperamos que estos casos prácticos les ayuden a bailar con elegancia el "baile de la clasificación" en el escenario del comercio exterior.